Portale Epatite e malattie del fegato
Sito Epatite C
Sito Epatite B
Sito Steatosi
Sito Cirrosi
Sito Tumori
Sito Trapianti
Nuovi Farmaci
Malattie autoimmuni

Riassunto efficacia genotipo 3

Tabella 20: Risultati in base al regime terapeutico e alla durata del trattamento, confronto tra studi nell’infezione da HCV di genotipo 3

Popolazione di pazienti (Numero/nome dello studio)

Regime/Durata

Sottogruppo

Percentuali di SVR12 (n/N)

Naïve al trattamento (FISSION)

 

SOF+RBV 12 settimane

Globale

56% (102/183)

Non cirrotici

61% (89/145)

Cirrotici

34% (13/38)

Intolleranti, non eleggibili o non consenzienti al trattamento con interferone
(POSITRON)

 

SOF+RBV 12 settimane

Globale

61% (60/98)

Non cirrotici

68% (57/84)

Cirrotici

21% (3/14)

Precedentemente trattati (FUSION)

 

SOF+RBV 12 settimane

Globale

30% (19/64)

Non cirrotici

37% (14/38)

Cirrotici

19% (5/26)

Precedentemente trattati (FUSION)

 

SOF+RBV 16 settimane

Globale

62% (39/63)

Non cirrotici

63% (25/40)

Cirrotici

61% (14/23)

Naïve al trattamento (VALENCE)

 

SOF+RBV 24 settimane

Globale

93% (98/105)

Non cirrotici

94% (86/92)

Cirrotici

92% (12/13)

Precedentemente trattati (VALENCE)

 

SOF+RBV 24 settimane

Globale

77% (112/145)

Non cirrotici

85% (85/100)

Cirrotici

60% (27/45)

Naïve al trattamento e con co-infezione da HIV (PHOTON-1)

 

SOF+RBV 12 settimane

Globale

67% (28/42)

Non cirrotici

67% (24/36)

Cirrotici

67% (4/6)

Precedentemente trattati e con co-infezione da HIV (PHOTON-1)

 

SOF+RBV 24 settimane

Globale1

92% (12/13)

Non cirrotici1

100% (8/8)

Cirrotici1

80% (4/5)

Naïve al trattamento (ELECTRON2 e PROTON2)

SOF+PEG+RBV 12 settimane

Globale3

97% (38/39)

Precedentemente trattati (LONESTAR-22)

SOF+PEG+RBV 12 settimane

Globale

83% (20/24)

Non cirrotici

83% (10/12)

Cirrotici

83% (10/12)


n = numero di soggetti con risposta SVR12; N = numero totale di soggetti per gruppo.

  1. Questi dati sono preliminari.
  2. Studi esplorativi o di fase 2. I risultati devono essere interpretati con cautela, in quanto i numeri dei soggetti sono piccoli e le percentuali di SVR possono essere influenzate dalla scelta dei pazienti. Nello studio ELECTRON (N = 11), la durata del trattamento con peginterferone alfa in associazione con sofosbuvir + ribavirina è stata compresa tra 4 e 12 settimane.
  3. In questi due studi tutti i pazienti non erano cirrotici.

Vuoi ricevere aggiornamenti su questo argomento? Iscriviti alla Newsletter!

Quando invii il modulo, controlla la tua casella di posta elettronica per confermare l’iscrizione