Riassunto efficacia genotipo 3
Tabella 20: Risultati in base al regime terapeutico e alla durata del trattamento, confronto tra studi nell’infezione da HCV di genotipo 3
Popolazione di pazienti (Numero/nome dello studio) | Regime/Durata | Sottogruppo | Percentuali di SVR12 (n/N) |
Naïve al trattamento (FISSION) |
SOF+RBV 12 settimane | Globale | 56% (102/183) |
Non cirrotici | 61% (89/145) | ||
Cirrotici | 34% (13/38) | ||
Intolleranti, non eleggibili o non consenzienti al trattamento con interferone |
SOF+RBV 12 settimane | Globale | 61% (60/98) |
Non cirrotici | 68% (57/84) | ||
Cirrotici | 21% (3/14) | ||
Precedentemente trattati (FUSION) |
SOF+RBV 12 settimane | Globale | 30% (19/64) |
Non cirrotici | 37% (14/38) | ||
Cirrotici | 19% (5/26) | ||
Precedentemente trattati (FUSION) |
SOF+RBV 16 settimane | Globale | 62% (39/63) |
Non cirrotici | 63% (25/40) | ||
Cirrotici | 61% (14/23) | ||
Naïve al trattamento (VALENCE) |
SOF+RBV 24 settimane | Globale | 93% (98/105) |
Non cirrotici | 94% (86/92) | ||
Cirrotici | 92% (12/13) | ||
Precedentemente trattati (VALENCE) |
SOF+RBV 24 settimane | Globale | 77% (112/145) |
Non cirrotici | 85% (85/100) | ||
Cirrotici | 60% (27/45) | ||
Naïve al trattamento e con co-infezione da HIV (PHOTON-1) |
SOF+RBV 12 settimane | Globale | 67% (28/42) |
Non cirrotici | 67% (24/36) | ||
Cirrotici | 67% (4/6) | ||
Precedentemente trattati e con co-infezione da HIV (PHOTON-1) |
SOF+RBV 24 settimane | Globale1 | 92% (12/13) |
Non cirrotici1 | 100% (8/8) | ||
Cirrotici1 | 80% (4/5) | ||
Naïve al trattamento (ELECTRON2 e PROTON2) | SOF+PEG+RBV 12 settimane | Globale3 | 97% (38/39) |
Precedentemente trattati (LONESTAR-22) | SOF+PEG+RBV 12 settimane | Globale | 83% (20/24) |
Non cirrotici | 83% (10/12) | ||
Cirrotici | 83% (10/12) |
n = numero di soggetti con risposta SVR12; N = numero totale di soggetti per gruppo.
- Questi dati sono preliminari.
- Studi esplorativi o di fase 2. I risultati devono essere interpretati con cautela, in quanto i numeri dei soggetti sono piccoli e le percentuali di SVR possono essere influenzate dalla scelta dei pazienti. Nello studio ELECTRON (N = 11), la durata del trattamento con peginterferone alfa in associazione con sofosbuvir + ribavirina è stata compresa tra 4 e 12 settimane.
- In questi due studi tutti i pazienti non erano cirrotici.